FDA 고문, 5세 미만 어린이를 위한 COVID-19 백신에 한 걸

FDA 고문, 5세 미만 어린이를 위한 COVID-19 백신에 한 걸음 더 다가서다
미국 유아, 유아 및 미취학 아동을 위한 COVID-19 백신 접종이 수요일 한 단계 더 가까워졌습니다.

FDA 고문

먹튀검증 식품의약국(FDA) 외부 백신 고문은 모더나(Moderna)의 2회 접종 백신과 화이자-바이오엔텍(Pfizer-BioNTech)의 젊은 연령층을 위한 3회 접종 시리즈에 대해 엄지손가락을 치켜세웠다.

먹튀검증커뮤니티 전문가 패널은 만장일치로 모더나와 화이자 주사의 이점이 약 1,800만 명의 어린이를 포함하는 5세 미만 어린이의

위험보다 더 크다고 만장일치로 결정했습니다.

먹튀사이트 그들은 미국에서 마지막으로 예방 접종을 받는 그룹이며 많은 부모들이 자녀를 보호하기 위해 열심입니다.

모든 규제 단계가 해제되면 다음 주에 주사가 가능합니다.

먹튀검증사이트 “이것은 오랫동안 기다려온 백신입니다.”라고 미주리주 캔자스시티에 있는 어린이 병원의 제이 포트노이 박사가 말했습니다.

“이 백신을 맞고 싶어하는 부모가 너무 많고 그들이 원할 경우 백신을 접종할 수 있는 선택권을 주어야 하는 부모에게 빚이 있다고 생각합니다.”

FDA의 백신 책임자인 Peter Marks 박사는 오미크론 파동 동안 어린 아이들의 입원이 “상당히 골치 아픈 급증”을 보여주는 데이터로

회의를 열었고 442명의 4세 미만 어린이가 전염병 동안 사망했다고 언급했습니다.

그는 성인 사망이 있지만 가장 어린 아이들에게 예방 접종을 해야 할 필요성을 고려할 때 무시해서는 안 된다고 말했습니다.more news

FDA 고문

“잃어버린 각 어린이는 본질적으로 가족을 파괴합니다.”라고 Marks는 말했습니다.

FDA 검토자들은 하루 종일 회의에 앞서 게시된 분석에서 두 브랜드 모두 생후 6개월 미만의 어린이에게 안전하고 효과적인 것으로 보인다고 말했습니다.

열과 피로를 포함한 부작용은 일반적으로 두 가지 모두에서 경미했으며 성인보다 덜 일반적이었습니다.

두 백신은 동일한 기술을 사용하지만 차이점이 있습니다.

이번 주 초 기자들과의 통화에서 백신 전문가들은 백신 접종이 서로에 대해 테스트되지 않았으므로 부모에게 어느 것이 우월한지 말할 방법이 없다고 언급했습니다.

“그것은 정말 중요한 점입니다.”라고 전 FDA 백신 책임자였던 조지타운 대학의 제시 굿맨(Jesse Goodman) 박사가 말했습니다. “백신을 직접 비교할 수는 없습니다.”

FDA가 고문과 동의하고 주사를 승인하면 한 단계가 더 있습니다. 질병통제예방센터(CDC)는 토요일 자문위원 회의를 거쳐 공식 권고안을 결정할 예정이다. CDC가 승인하면 빠르면 월요일이나 화요일에 진료실, 병원, 약국에서 예방 주사를 맞을 수 있습니다.

화이자의 백신은 6개월에서 4세 사이의 어린이를 위한 것입니다. 모더나의 백신은 6개월에서 5년까지입니다.

Moderna의 주사는 회사의 성인 주사의 1/4입니다.

두 가지 용량은 심각한 질병을 예방할 만큼 충분히 강력한 것으로 나타났지만 경미한 감염을 예방하는 데는 약 40~50%만 효과적이었습니다. Moderna는 연구에 부스터를 추가했으며 결국에는 부스터를 제공할 것으로 기대하고 있습니다.

화이자의 주사는 성인 복용량의 10분의 1에 불과합니다.

Pfizer와 파트너 BioNTech는 테스트에서 두 개의 샷이 충분한 보호를 제공하지 못한다는 것을 발견했고, 그래서 오미크론 파동 동안 세 번째 샷이 추가되었습니다.

화이자가 제출한 데이터는 안전 문제가 발견되지 않았으며 세 번의 주사가 증상이 있는 코로나바이러스 감염을 예방하는 데 80% 효과적이라고 제안했습니다.

그러나 그것은 단지 10명의 COVID-19 사례를 기반으로 했습니다.

회사의 진행중인 연구에서 더 많은 사례가 발생함에 따라 계산이 변경될 수 있습니다.